Τεσαμορελίνη (Tesamorelin) 10mg

Παραγγείλτε Tesamorelin – ανάλογο GHRH που σχετίζεται με την αυξητική ορμόνη, την IGF-1, το σπλαχνικό λίπος, τη λιποδυστροφία και τη μεταβολική ισορροπία.

59.00 EUR · В наличност

Τι είναι η Tesamorelin;

Η Tesamorelin είναι ένα συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο του GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone), το οποίο ενεργοποιεί τους υποδοχείς GHRH στον πρόσθιο λοβό της υπόφυσης και με αυτόν τον τρόπο διεγείρει την ενδογενή απελευθέρωση αυξητικής ορμόνης. Σε αντίθεση με την άμεση χορήγηση εξωγενούς GH, η Tesamorelin επιδρά στο ίδιο το ρυθμιστικό σύστημα του οργανισμού και διατηρεί σε μεγαλύτερο βαθμό τον φυσιολογικό παλμικό χαρακτήρα της έκκρισης GH.

Αυτός ο μηχανισμός διαφοροποιεί την Tesamorelin από τα σκευάσματα που περιέχουν άμεσα αυξητική ορμόνη. Αντί να παρέχει GH από εξωτερική πηγή, το μόριο διεγείρει τη δραστηριότητα του φυσικού άξονα GH/IGF-1, του οποίου οι μεταβολικές και φυσιολογικές επιδράσεις εξακολουθούν να αποτελούν αντικείμενο κλινικών και πειραματικών ερευνών.

Το επιστημονικό ενδιαφέρον για την Tesamorelin επικεντρώνεται κυρίως στη ρύθμιση της GH και της IGF-1, στον σπλαχνικό λιπώδη ιστό, στη σύσταση σώματος, στον μεταβολισμό των λιπιδίων και σε σχετικούς μεταβολικούς δείκτες. Σημαντικό μέρος των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων προέρχεται από μελέτες σε άτομα με λιποδυστροφία σχετιζόμενη με HIV, στα οποία έχουν αναλυθεί μεταβολές στον σπλαχνικό κοιλιακό λιπώδη ιστό.

Τα δημοσιευμένα αποτελέσματα περιγράφουν μεταβολές στις συγκεντρώσεις GH και IGF-1, στην αποθήκη σπλαχνικού λίπους, στη σύσταση σώματος, στους δείκτες λιπιδίων και σε ορισμένες μεταβολικές παραμέτρους. Αυτές οι παρατηρήσεις αφορούν τους συγκεκριμένους μελετημένους πληθυσμούς, τα εφαρμοσμένα πειραματικά πρωτόκολλα και τις αντίστοιχες περιόδους παρακολούθησης και δεν θα πρέπει να επεκτείνονται πέρα από τις συνθήκες των διεξαχθεισών μελετών.

Παρατηρήσεις και δεδομένα

Στις επιστημονικές δημοσιεύσεις η Tesamorelin εξετάζεται σε σχέση με την ορμονική ρύθμιση του άξονα GH/IGF-1, τη σύσταση σώματος, το σπλαχνικό λίπος, τον μεταβολισμό των λιπιδίων και τη συσσώρευση λίπους στο ήπαρ. Τα διαθέσιμα δεδομένα περιλαμβάνουν εργαστηριακά μοντέλα, προκλινικά πειράματα και ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές.

• Άξονας GH/IGF-1 – Η Tesamorelin διεγείρει τους υποδοχείς GHRH και μελετάται σε σχέση με την αύξηση της ενδογενούς έκκρισης GH και τις επακόλουθες μεταβολές στα επίπεδα IGF-1. Η IGF-1 χρησιμοποιείται συχνά ως έμμεσος δείκτης της δραστηριότητας του άξονα GH.
• Σπλαχνικός λιπώδης ιστός – οι κλινικές δοκιμές αναλύουν μεταβολές στο σπλαχνικό κοιλιακό λίπος σε συγκεκριμένους πληθυσμούς. Το μέγεθος και η διάρκεια της παρατηρούμενης επίδρασης εξαρτώνται από τα χαρακτηριστικά των συμμετεχόντων και τον σχεδιασμό της συγκεκριμένης μελέτης.
• Μεταβολικές διεργασίες – στην επιστημονική βιβλιογραφία παρακολουθούνται το λιπιδαιμικό προφίλ, ο λιπώδης μεταβολισμός, ο μεταβολισμός των υδατανθράκων και άλλοι δείκτες που σχετίζονται με το ενεργειακό ισοζύγιο και τη μεταβολική ρύθμιση.
• Ηπατικός μεταβολισμός – μέρος των κλινικών ερευνών αξιολογεί την Tesamorelin σε σχέση με τη συσσώρευση ηπατικού λίπους σε συγκεκριμένες ομάδες, συμπεριλαμβανομένων συμμετεχόντων με HIV. Παρακολουθούνται τόσο απεικονιστικοί δείκτες όσο και διάφοροι βιοχημικοί δείκτες.
• Σύσταση σώματος – σε ελεγχόμενες μελέτες αναλύονται μεταβολές στην κατανομή του λιπώδους ιστού, στην περίμετρο μέσης και στο μέγεθος του σπλαχνικού λιπώδους διαμερίσματος.
• Κυτταρική και ορμονική ρύθμιση – τα εργαστηριακά μοντέλα υποστηρίζουν τη μελέτη των αλληλεπιδράσεων μεταξύ των υποδοχέων GHRH, της έκκρισης αυξητικής ορμόνης, της IGF-1 και των επακόλουθων κυτταρικών και μεταβολικών σημάτων.

Ενδεικτικές τιμές

Οι παρακάτω υπολογισμοί αποτελούν αποκλειστικά μαθηματικά παραδείγματα που απεικονίζουν τη σχέση μεταξύ της συνολικής ποσότητας ουσίας, του χρησιμοποιούμενου όγκου διαλύτη και της τελικής συγκέντρωσης. Δεν αποτελούν σύσταση δοσολογίας, σχήμα χορήγησης ή οδηγία χρήσης.

Κατά την αραίωση 5 mg με 2 ml βακτηριοστατικού νερού:

Η προκύπτουσα συγκέντρωση είναι 2.5 mg/ml, που σημαίνει ότι 0.4 ml περιέχουν 1 mg ουσίας.

Ενδεικτικές τιμές:

• 0.2 ml = 0.5 mg
• 0.4 ml = 1 mg
• 0.6 ml = 1.5 mg
• 0.8 ml = 2 mg

Κατά την αραίωση 10 mg με 2 ml βακτηριοστατικού νερού:

Η τελική συγκέντρωση είναι 5 mg/ml, όπου 0.2 ml περιέχουν 1 mg. Στον ίδιο όγκο, η ποσότητα ουσίας είναι διπλάσια σε σύγκριση με συγκέντρωση 2.5 mg/ml.

• 0.1 ml = 0.5 mg
• 0.2 ml = 1 mg
• 0.3 ml = 1.5 mg
• 0.4 ml = 2 mg

Επιστημονικές δημοσιεύσεις

Η Tesamorelin έχει αξιολογηθεί σε κλινικές δοκιμές κυρίως σε συμμετέχοντες με λιποδυστροφία σχετιζόμενη με HIV και συναφείς μεταβολικές διαταραχές. Οι δημοσιευμένες αναλύσεις εξετάζουν τη δραστηριότητα του άξονα GH/IGF-1, το σπλαχνικό λίπος, τη σύσταση σώματος, το λιπιδαιμικό προφίλ και άλλες παραμέτρους της μεταβολικής υγείας.

Επιπλέον επιστημονικό ενδιαφέρον υπάρχει για τις πιθανές επιδράσεις στη συσσώρευση ηπατικού λίπους σε συγκεκριμένους HIV-θετικούς πληθυσμούς. Σε αυτές τις μελέτες αναλύονται μεταβολές στο ηπατικό λιπώδες περιεχόμενο, φλεγμονώδεις δείκτες και δείκτες που σχετίζονται με την ανάπτυξη ίνωσης.

Μεταξύ των παρατηρήσεων που περιγράφονται στην επιστημονική βιβλιογραφία περιλαμβάνονται:

• διέγερση της ενδογενούς απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης·
• μεταβολές στα επίπεδα IGF-1 ως δείκτη της δραστηριότητας του άξονα GH·
• μεταβολές στον σπλαχνικό κοιλιακό λιπώδη ιστό σε συγκεκριμένους μελετημένους πληθυσμούς·
• μεταβολές στη σύσταση σώματος και στην κατανομή του λιπώδους ιστού·
• μεταβολές στο λιπιδαιμικό προφίλ και σε επιμέρους δείκτες μεταβολικής ρύθμισης·
• επιστημονικό ενδιαφέρον για τη λιποδυστροφία σχετιζόμενη με HIV και τη συσσώρευση ηπατικού λίπους.

Τα δεδομένα που έχουν συγκεντρωθεί μέχρι στιγμής κατατάσσουν την Tesamorelin μεταξύ των καλύτερα μελετημένων αναλόγων GHRH. Ωστόσο, τα αποτελέσματα πρέπει να αξιολογούνται σε σχέση με τον σχεδιασμό της αντίστοιχης δοκιμής, τα χαρακτηριστικά των συμμετεχόντων, τις χρησιμοποιούμενες δόσεις, τις ομάδες ελέγχου και τη διάρκεια παρακολούθησης.

Οι κυτταρικές και προκλινικές έρευνες παρέχουν επιπλέον πληροφορίες για τη σηματοδότηση GHRH, την απελευθέρωση GH και τη ρύθμιση της IGF-1, αλλά δεν μπορούν από μόνες τους να αντικαταστήσουν τα δεδομένα από ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σε ανθρώπους.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Στις δημοσιευμένες κλινικές έρευνες περιγράφονται ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται τόσο με το σημείο χορήγησης όσο και με τις φυσιολογικές επιδράσεις από την ενεργοποίηση του άξονα GH/IGF-1. Η συχνότητα και η βαρύτητά τους μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τη χρησιμοποιούμενη δόση, τη διάρκεια της έκθεσης και τα ατομικά χαρακτηριστικά των συμμετεχόντων.

Οι περιγραφόμενες αντιδράσεις μπορεί να περιλαμβάνουν:

• ερυθρότητα, κνησμό, πόνο ή άλλη τοπική δυσφορία στην περιοχή χορήγησης·
• μυϊκή ή αρθρική ευαισθησία·
• κατακράτηση υγρών και περιφερικό οίδημα·
• κεφαλαλγία·
• μυρμήγκιασμα, παραισθησίες ή αίσθημα τάσης στα άκρα·
• αυξημένες τιμές IGF-1 σε ορισμένους συμμετέχοντες·
• μεταβολές στη ρύθμιση της γλυκόζης σε συγκεκριμένους πληθυσμούς κινδύνου.

Στο πλαίσιο των κλινικών μελετών μπορούν να παρακολουθούνται δείκτες όπως IGF-1, πλάσμα γλυκόζης, HbA1c και άλλες παράμετροι της μεταβολικής κατάστασης. Οι παρατηρήσεις από αυτές τις δοκιμές δεν θα πρέπει να μεταφέρονται αυτόματα σε υγιή άτομα ή πληθυσμούς που δεν εκπροσωπούνται στις αντίστοιχες μελέτες.

Οι πληροφορίες συνοψίζονται βάσει δημοσιευμένων επιστημονικών ερευνών, προκλινικών μοντέλων και κλινικών παρατηρήσεων. Το υλικό έχει αποκλειστικά εκπαιδευτικό και ενημερωτικό σκοπό και δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή, διάγνωση, σύσταση θεραπείας, σύσταση χρήσης, οδηγία χορήγησης ή υπόδειξη δοσολογίας. Όλα τα δεδομένα θα πρέπει να εξετάζονται στο πλαίσιο των δημοσιευμένων επιστημονικών ερευνών και των εφαρμοστέων κανονιστικών απαιτήσεων.

2all-the-peptides-1